Site Rengi

BilgiliUsta.com | Aradığınız Her Bilginin Adresi.

Genetik ve Genomik Nedir?

  • 11 Nisan 2022
  • Genetik ve Genomik Nedir? için yorumlar kapalı
  • 130 kez görüntülendi.
Genetik ve Genomik Nedir?

Genetik, genlerin ve bunların irsiyetteki rollerinin araştırılmasına – başka bir deyişle, belirli özelliklerin veya şartların bir jenerasyondan ötekisine geçme biçimine atıfta bulunan bir terimdir. Genomik , bu genlerin birbirleriyle ve bireyin etrafıyla olan etkileşimleri de dahil olmak üzere, bir bireyin tüm genlerinin genom araştırılmasını belirleyen daha yeni bir terimdir. Genomik, kalp hastalığı, astım, diyabet ve kanser gibi karışık hastalıkların bilimsel çalışmasını içerir, zira bu hastalıklara tipik olarak bireysel genlerden ziyade genetik ve etrafsal etkenlerin bir kombinasyonu neden olur. Genomik, yeni teşhis usullerinin yanı gizeme bazı karışık hastalıklar için terapiler ve rehabilitasyonlar için yeni imkânlar sunuyor.Genetik ve Genomik Nedir?

Genetik ve genomik hem sağlıkta hem de hastalıkta rol oynar. Genetik, bireylerin ve ailelerin, orak hücreli kansızlık ve kistik fibroz gibi vaziyetlerin ailelerde nasıl kalıtsal olduğunu, hangi tarama ve test alternatiflerinin mevcut olduğunu ve bazı genetik vaziyetler için hangi rehabilitasyonların mevcut olduğunu bilmelerine dayanakçı olur. Genomik, tahlilcilerin neden bazı insanların belirli enfeksiyonlardan, etrafsal etkenlerden ve tavırlardan hasta olurken bazılarının hasta olmadığını keşfetmesine dayanakçı oluyor. Misalin, yaşamı boyunca spor yapan, sağlıklı beslenen, kumpaslı sağlık hakimiyeti yaptıran ve 40 yaşında kalp krizinden can veren insanlar var. Bir de sigara içen, hiç spor yapmayan, sağlıksız besinler yiyip yaşamlarını sürdüren insanlar var. Genomik, bu değişiklikleri kavramanın anahtarı olabilir. Tüm insanlar genetik yapılarında yüzde 99,9 aynıdır. Geriye kalan yüzde 0,1’lik kısımdaki değişiklikler, hastalıkların sebepleri hakkında ehemmiyetli ipuçları btemizletiyor. Genomik aracılığıyla genler ve etraf arasındaki etkileşimlerin daha iyi anlaşılması, tahlilcilerin sıhhati iyileştirmenin ve hastalıkları önlemenin daha iyi yollarını bulmalarına dayanakçı oluyor.

Tek bir genin neden olduğu hastalıklar genetik kullanılarak ve birden fazla genin ve etrafsal etkenlerin genomik kullanarak neden olduğu karışık hastalıklar hakkında daha fazla balaka edinmek, daha erken teşhislere, müdahalelere ve gayeye müteveccih rehabilitasyonlara yol açabilir. Bir bireyin sıhhati, aile hikayesinden ve ortak etrafsal etkenlerden etkilenir. Bu, aile geçmişini, aynı zamanda genetik bir bileşeni de olan şartlara neden olan birçok etkeni belirlemeye dayanakçı olabilecek ehemmiyetli, şahsileştirilmiş bir vasıta haline getirir. Aile hikayesi, bir ailedeki genetik ve genomik şartlar hakkında balaka edinmek ve hastalıkların önlenmesi, müdahalesi ve rehabilitasyonuna müteveccih bireyselleştirilmiş yaklaşımlar geliştirmek için temel taşı işlevi görebilir.
Aile geçmişi, tehlikeleri değerlendirmek için ek bağlam sağlayabilir, ancak bu balakalar olmadan da bazı balakalar sağlanabilir. Misalin, faize taramaları, mamogramlar, kolonoskopiler ve kolesterol taramaları dahil olmak üzere aile hikayesinden bağımsız olarak belirli tarama testleri mevcuttur.
Şahsi genlerimize göre otoimmün hastalıklar, bedenin kendi sağlıklı doku ve hücrelerine saldırmasına neden olan genetik yatkınlık ve etrafsal tetikleyicilerin bir kombinasyonundan kaynaklanır. Ender gidişatlarda, bir otoimmün hastalık, tek bir gendeki değişinimlerin neden olduğu monogeniktir. Ancak çoğu zaman, otoimmünite poligeniktir ve genetik tehlike çok rakamda genin etkileşimi tarafından belirlenir.

Şayet DNA’nızı tahlil ettirmek isterseniz, bunun iki yolu vardır:
1. Genotipleme – Genotipleme, aramızdaki yaygın DNA farklılıklarının çoğu hakkında bize balaka veren az ölçüde DNA’ya bakar.
2. Tüm Genom Dizilimi – Tüm genom dizilimi, DNA’nızın neredeyse tamamına bakar.

Genomik kapsamındaki mevzular aşağıyıkileri kapsar, ancak bunlarla hudutlu değildir:

• Genom projeleri, genom dizilimi ve genomik teknolojiler ve yeni taktikler dahil olmak üzere genomik. Tek mitokondriyal, kloroplast ve bakteri suşu varyant genomlarının basit raporları artık uygun değildir.

• Transkripsiyonel profil oluşturma, mRNA tahlili, mikroRNA tahlili ve yerleşik ve yeni ortaya çıkan teknolojileri dijital gen ifadesi gibi kullanarak kodlamayan ve diğer Ribo Nükleik Asit’ların tahlilini kapsayan fonksiyonel genomik. Yeni dizi bilgileri ilave edilmedikçe veya tahlil için yeni bir algoritma tanıtılmadıkça, sadece mevcut dizi bilgilerini tahlil eden el yazmaları artık uygun değildir. Algoritma, bir web sayfası aracılığıyla veya kod olarak herkese sarih hale getirilmelidir.Genetik ve Genomik Nedir?

• Filogenomik dahil olmak üzere evrimsel ve karşılaştırmalı genomik.

• Alanda ve büyümekte olan teknolojilerde ehemmiyetli tesir potansiyeli olan yeni ve coşku verici uygulamalara odaklanan genomik teknoloji ve metodoloji geliştirme.

• Bütünleştirici usuller, ağ biyolojisi ve yeni vasıta ve tekniklerin geliştirilmesi dahil olmak üzere hesaplamalı biyoloji, biyoinformatik ve biyoistatistik.

• Karışık gen çalışmaları, popülasyon genomiği, ilişkilendirme çalışmaları, yapısal varyasyon ve gen-etraf etkileşimleri dahil genomik ölçekte çağdaş genetik. DNA metilasyonu, histon modifikasyonu, kromatin yapısı, mühürleme ve kromatin yine modelleme dahil epigenomik.

• DNA personelleri, lokus hakimiyet bölgeleri, izolatörler, kuvvetlendiriciler, susturucular ve gen tertip etme mekanizmaları dahil olmak üzere genomik tertip edici tahlil.

• Hastalık patogenezi mekanizmasını ve bunun meta-genomik ve gen ve genom dizisi evriminin modu ve temposu dahil olmak üzere genetik etkenlerle ilişkisini kavramaya müteveccih genomik yaklaşımlar.
• Tıbbi Genomik, Şahsi Genomik ve insan sıhhatine müteveccih diğer uygulamalar.

• Genomik tekniklerin geniş bir kitlenin alakasını çekebilecek model organizmalarda uygulanması.

• Üç veya daha fazla biyolojik kopya kapsamayan Ribo Nükleik Asit-seq deneyleri, değişik ifadeye dayalı yazılar için kabul edilmeyecektir.

• Karışık, zinde ve yüksek yararlı genomik bilgi kümelerinden yeni içgörüler çıkarmaya dayanakçı olan hesaplamalı sistem biyolojisi, ayrık ve aralıksız modelleme ve suni akıl üzerine son teknoloji araştırmaları kapsayan Sistem Genomiği.

Neredeyse her insan rahatsızlığının genlerimizde bir temeli vardır. Yakın zamana kadar, hekimler genler veya genetik çalışmalarını sadece doğum yanılgıları ve hudutlu bir dizi başka hastalık vaziyetinde dikkate alabiliyorlardı. Bunlar, her bkocaman tek bir gendeki bir farklılıktan kaynaklandığı için çok basit, hipotez edilebilir irsiyet kalıplarına sahip olan orak hücreli kansızlık gibi gidişatlardı.

İnsan Genom Projesi ve diğer genomik araştırmalar tarafından oluşturulan insan DNA’sı hakkında geniş bilgi definesi ile bilim adamları ve klinisyenler, birlikte ve etraf ile birlikte hareket eden çoklu genetik etkenlerin çok daha karışık hastalıklarda oynadığı rolü araştırmak için daha güçlü vasıtalara sahipler. Kanser, diyabet ve kardiyovasküler hastalık gibi bu hastalıklar, dünyanın en büyük sağlık meselelerini oluşturmaktadır. Genom tabanlı araştırma, tıbbi tahlilcilerin daha iyi teşhis, daha tesirli terapötik taktikler, muayenehane aktifliği göstermek için ispata dayalı yaklaşımlar ve hastalar ve sağlayıcılar için daha iyi karar verme vasıtaları geliştirmesine şimdiden imkân sağlıyor. Netice olarak, rehabilitasyonların bir hastanın özel genomik yapısına göre uyarlanması kaçınılmaz görünmektedir.

Genetik ve Genomik Nedir?Bununla birlikte, bulguları bilimsel laboratuvardan tıbbi muayenehaneye taşımanın genellikle ehemmiyetli miktarda zaman, çaba ve finansman gerektirdiğini kavramak ehemmiyetlidir. Genom temelli araştırmalara direnen yeni ilaçların çoğunun en az 10 ila 15 sene uzakta olduğu hipotez ediliyor, ancak lipid düşürücü rehabilitasyonda genom odaklı çabalar bu aralığı ehemmiyetli miktarda kısalttı. Biyoteknoloji uzmanlarına göre, bir firmanın Yiyecek ve İlaç Yöneti’nden onay alması için gereken cinsten muayenehane araştırmaları yürütmesi genellikle on seneden fazla sürer.

İlaç rehabilitasyonunu bireysel lüzumlarına göre daha iyi uyarlamak için bir hastanın genetik yapısı hakkındaki balakaların kullanılmasını kapsayan, büyümekte olan farmakogenomik alanında da süratli ilerleme kaydolunmaktadır.

Sarihçesi, genetik, insanların en yaygın hastalıkları geliştirme tehlikesine katkıda bulunan birkaç etkenden yalnızca bkocaman olmaya devam ediyor. Perhiz, yaşam stili ve etrafsal maruziyetler de birçok kanser cinsi de dahil olmak üzere birçok şart için devreye girer. Yeniden de, genetiğin daha derinden anlaşılması, hücrelerin temel bileşenlerini ortaya çıkararak ve nihayetinde tüm muhtelif unsurların insan bedenini hem sağlıkta hem de hastalıkta etkilemek için nasıl birlikte çalıştığını açıklayarak kalıtsal tehlikelerden daha aşırısına ışık yakalayacaktır.

Bibliyografi:
National Geographic

Yazar: Tuncay Bayraktar

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ

maltepe escort ataşehir escort idealtepe escort anadolu yakası escort kadıköy escort bostancı escort pendik escort ataşehir escort şişli escort göztepe escort pendik escort kartal escort bostancı escort erenköy escort maltepe escort pendik escort bostancı escort ümraniye escort şerifali escort kartal escort maltepe escort tuzla escort pendik escort anadolu yakası escort acıbadem escort ümraniye escort escort bayan maltepe escort ümraniye escort ataşehir escort kadıköy eskort pendik eskort ataşehir escort ümraniye escort kadıköy escort escort bayan maltepe escort sex hikaye yeni seks hikaye gerçek sex hikaye sex hikaye seks hikayeleri sex hikayesi gerçek sex hikayeleri